Simona Kuzmová

Ahojte, volám sa Simona, pochádzam zo Slovenska. Celých 30 rokov môjho života ma sprevádza ochorenie ktoré sa nazýva Cystická fibróza ( je to genetická porucha, ktorá postihuje dýchacie, tráviace a reprodukčné ústrojenstvo. Prejavuje sa produkciou abnormálne hustého hlienu v pľúcach a v iných orgánoch).
Môj život bol tým pádom už od mala úplne iný ako zdravých ľudí. Mala som o mnoho viac povinností ako moji vrstevníci čo ma aj dosť štvalo ako dieťa. Musela som skôr chodiť domov z vonku ako moji kamaráti lebo som musela cvičiť, inhalovať, rehabilitovať. Musela som chodiť do nemocnice na 14 dňové preliečenie antibotikami do žily. Ako dieťa som moc nechápala čo sa so mnou deje. Dokonca som sa sama seba stále pýtala na čo vlastne žijem, prečo práve ja, veľakrát som si poplakala. Mala som dve možnosti buď sa tomu poddať alebo sa s tým naučiť žiť. Samozrejmé som si vybrala druhú možnosť. Veľmi mi pomáhali moji rodičia. Dokonca som 4 roky žila v Taliansku s priateľom. 
Veľa CF pacientov povie,že nemáme veľa času áno je to pravda, ale to nemusia mať ani zdraví ľudia. Ja sa snažím žiť plnohodnotný život. Robím všetko čo chcem a čo ma baví. Zatiaľ nemôžem povedať, že by ma CF nejako obmedzovala. To, že inhalujem 3 krát denne pri mojom aktívnom živote beriem ako také oddýchnutie vždy si pri tom pozriem nejaký film alebo čítam knihu. Skoro každý deň chodím behať, chodím na turistiku, chodím do práce (pracujem ako recepčná vo fitku) a najradšej priam milujem chodiť na tréningy thajského boxu ( nemám tam žiadny problém s dýchaním, dokonca niekedy vládzem viac ako oni). A vďaka môjmu štvornohému priateľovi už 9 rokov mám každý deň pohybu až až. Jedine čo mi naozaj vadí je, že kvôli CF nemôžem robiť svoje vysnené povolanie ako vojačka. 
A na záver asi len toľko aj cez ochorenie milujem svoj život.